基药新转折 基本药物制度推行这些年来，已经从出台之初照顾低收入群体的“廉价药”定位逐步演进成医疗机构的基本用药定位，这是政策性因素、医保付费压力和百姓意愿共同作用的结果，也是中
日前，第十四届中国国际健康产业博览会在京召开，在同期举行的健康产业高端论坛上，如何分享健康产业蛋糕成为业内谈论的焦点。据中国科学技术战略研究院研究预测，至2020年我国仅生物医药产业将形成约8万亿元的支
原研药与国产仿制药的价格差距缩小是大势所趋，但短期内本土高端仿制药能否很快实现进口替代，仍需等待各地政策的进一步明朗化。 进入2014年，全国各省药品新一轮招标工作提速，基药招标的取向也随着国
各市、县人民政府，省人民政府︼各委、办、厅、局：?
如何做好GMP。写好要做的，做好所写的，记好所做的。写好要做的--------就是按照规范的基本要求、药品标准、注册要求制定好各种管理标准、技术标准、操作标准，设计好各项记录。做好所写的-------就是〓按照文件规
什么是GMP。通俗一点讲，就是药品生产企业在药品生产的过程中，为达到国家有关药品注册要求、质量要求、安全要求所必须遵守的规范。目前世界上的GMP主要分为美国FDA颁布的GMP、欧盟颁布的GMP、世界卫生组织
新版药品GMP政策将倾斜于优势企业 日前国家食品药品监管局、国家发改委、工信部、卫生部联合发布了《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》(以下简称《通知》)。支持和鼓励企业尽
近日，国家药品不良反应监测中心发布第31期《药品不良反应信息通报》并表示，异维A酸可导致罕见且严重的皮肤损害。 国家食品药品监督管理局 提醒广大医务人员、公众和¤药品生产企业，警惕异维A酸的严重皮肤损害及
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